La compañía farmacéutica española Hipra tiene listos 250 millones de dosis de su vacuna y se mantiene a la espera de la autorización de la Agencia Europea del Medicamento.
Así lo señaló Diana Morant, ministra de Ciencia e Investigación, en unas declaraciones en Valencia.
En ellas mostró su satisfacción porque la compañía Hipra produzca la que puede ser la undécima vacuna aprobada.
De este modo, España pasaría a ser el séptimo país del mundo que consigue aprobar este tipo de compuesto contra el coronavirus.
Además, indicó que la farmacéutica española ha entrado en la compra centralizada de vacunas de la Unión Europea.
Por tanto, estas dosis garantizarían el abastecimiento a los países interesados, entre ellos el nuestro.
Asimismo, trasladó que “desde Hipra siempre nos han trasladado que en los ensayos, los resultados han sido fantásticos”. Por tanto, “entendemos que la vacuna va a ser autorizada”.
La vacuna de esta farmacéutica entró en fase III en febrero tras recibir la autorización de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
En esta fase de ensayos clínicos participaron 3.000 voluntarios mayores de 16 años en 17 hospitales españoles.
Asimismo, se estimó que la vacuna estaría disponible en el segundo trimestre del año.
Por otro lado, a primero de agosto se anunció la compra por parte de la Comisión Europea de 250 millones de dosis de esta vacuna.
De este modo, 14 Estados miembro se beneficiarán de esta adquisición conjunta.
Inicialmente, este compuesto proteico se desarrollará como dosis de refuerzo para personas mayores de 16 años ya vacunadas.
De ahí que uno de los requisitos para que los voluntarios participaran en el ensayo clínico hubieran recibido otras pautas de vacunación.
Ha pasado más de un año desde que comenzaran los ensayos en fase I/IIa, es decir, ya en humanos.